包装纸质
咨询类别CE咨询
行业检测咨询
报价方式价格面议
服务内容各国检测报告和证书
咨询种类欧盟CE
检测时效快速办理咨询
适用产品电子电器
出口地欧盟
CE咨询办理检测
办理时长咨询客服
产品数量不限
我司作为立第三方检测机构，以公正、的非当事人身份，根据有关法律、标准或合同所进行的商品检验活动。将长期致力于为多领域客户提供一站式检测服务及绿色解决方案，凭借、、的检测服务，协助企业*提升产品品质!
欧盟MDD咨询 CE咨询
MDD是欧盟器械93/42/EEC指令的简称，适用于在欧盟国家销售的器械进行咨询，是强制咨询，需要由获得授权的公告机构进行咨询。
中文名 欧盟MDD咨询 外文名 93/42/EEC 全 称 欧盟器械93/42/EEC指令 适用国家 欧盟 适用范围 器械 产品分级
MDD是英文缩写了，MD器械D指令。欧盟CE咨询下面的一个指令，针对器械的。MDD指令的产品分3个等级：一类，二类，三类，危险等级越高的产品划分的等级越高，咨询就越严格，周期越长，费用越高。
欧盟为*各成员国间的贸易壁垒，逐步建立成为一个统一的大市场，以确保人员、服务、资金和产品（如器械）的自由流通。在器械领域，欧盟会制定了三个欧盟指令，以替代原来各成员的认可体系，使有关这类产品投放市场的规定协调一致。
这三个指令分别是：
1．有源植入性器械指令（AIMD，90/335/EEC），适用于心脏起搏器，可植入的泵等有源植入性器械。AIMD于1993年1月1日生效。过渡截止期为1994年12月31日，从1995年1月1日强制实施。
2.活体外诊断器械指令（IVD），适用于血细胞计数器，检测装置等活体外诊断用器械。
3．器械指令（MedicalDevicesDirective，93/42/EEC），适用范围很广，包括除有源植入性和体外诊断器械之外的几乎所有的器械，如无源性器械（敷料、一次性使用产品、接触镜、、导管等）；以及有源性器械，如核磁共振仪、超声诊断和治疗仪、输液泵等。该指令已于1995年1月1日生效，过渡截止日期为1998年6月13日从1998年6月14日起强制执行。
上述指令规定，在指令正式实施后，只有带有CE标志的器械产品才能在欧盟市场上销售。
我国器械生产企业及出口公司在将其产品销往欧盟市场时，必须符合上述指令规定，加贴CE标志，否则产品难以进入欧盟市场。
机械性质要求的改变
A、 禁止将玩具牢固的附在食品中
B、 与食品一同出售的玩具必须立包装，并且这种包装必须防止吞咽或吸入，另外必须标有警告语句
C、 对发声玩具，发出的大脉冲和连续噪音不能损害儿童的听力
防火材料
防火测试是在遇到火种的加热和压力条件下，测试建筑物的一部分所产生的反映，耐火是结合结构的特质，这是一个结构性的而非个别材料的测试，因此，往往规模较大，复杂性教强。测试样本取之于将要应用于下列建筑产品中做成的门，墙壁，地面，梁，柱，天花板等。通常，一般建筑物中和交通系统中，所用到的相关建筑产品都需要进行防火测试。
欧洲建筑产品防火测试标准：
检测标准
EN ISO 11925-2-2002
对火反应试验 直接受火的建筑制品的可燃性 *2部分：单一火源试验
EN 13823-2002
对建筑制品耐火试验的反应 仅通过燃烧对不包括地板在内的建筑制品进行热处理
EN ISO 9239-1-2002
地板对火反应试验 *1部分：使用单辐射热源的火焰性能测定
EN ISO 1716-2002
建筑产品耐火反应试验 燃烧热的测定
EN ISO 1182-2002
建筑材料着火试验 反应 不燃性试验
防火等级分类标准：
标准
Standard
描述
Description
EN 13501-1-2002
建筑制品和构件的防火等级 *1部分：根据对耐火试验反应的试验数据分类
CE咨询是一种*咨询，被视为产品出口到欧盟的通行证。凡是产品要出口到欧盟市场销售的，就必须办理强制性的CE咨询，无线充也不例外，必须要加贴CE咨询标志才能出口。
如您有相关产品需要办理检测咨询，可以直接来电咨询我司工作人员进行了解，针对不同产品做咨询有着不同的费用与周期，欢迎来电咨询详情！
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